Антидепрессант «Brintellix» одобрен для лечения депрессии

Госкомиссия США по надзору за лекарственными формами одобрила новый препарат (вортиоксетин) для лечения депрессии исключительно взрослых пациентов.

Согласно официальному заявлению действующего директора подразделения Госкомиссии, занимающегося психиатрическими препаратами, доктора Митчелла Матиса (Mitchell Mathis, MD), тяжелое депрессивное расстройство действительно может вести к нарушению индивидуальной дееспособности и возможности нормального рутинного функционирования.

Поскольку любой фармакологический препарат по-разному воздействует на пациентов, то весьма важным является наличие опционного ряда медикаментов, доступных для проведения терапевтического вмешательства для депрессивных пациентов.

Было проведено шесть клинических исследований, которые сравнивали новый препарат вортиоксетин с действием плацебо среди индивидуумов с клинической депрессией. Дoполнительное исследование показало, что вортиоксетин понижает вероятность возвращения депрессии после лечения депрессивного эпизода. Исследовательские работы были проведены на территории США и других стран.

Наиболее частыми побочными эффектами вортиоксетина оказались тошнота, запоры и рвота. В целом, 5%-8% пациентов, принимающих 5-20 мг вортиоксетина в кратковременных исследованиях, прекратили терапевтическое вмешательство благодаря негативным реакциям, среди которых наиболее частой стала тошнота, по сравнению с 4% пациентов группы плацебо.

Согласно компании-производителю «Takeda Pharmaceutical & H.Lundbeck», механизм действия вортиоксетина еще не до конца ясен, однако, он является SSRI-препаратом, а также действует в качестве агониста рецепторов 5HT1A/5HT3/5HT1D/5HT7, частичного агониста относительно рецепторов 5HT1B.

На сегодняшний момент вортиоксетин признан единственным соединением, обладающим таким сочетанием фармакодинамической активности.