Обнаружено генетическое перекрытие шизофрении и когнитивных способностей

Исследователи (Feinstein Institute for Medical Research) впервые обнаружили прямое свидетельство генетического перекрытия между шизофренией и общей когнитивной способностью; полученные результаты работы появились в онлайн-издании Molecular Psychiatry.

Под шизофренией понимают хроническое тяжелое, ведущее к недееспособности мозговое расстройство, которое поражает приблизительно 2,2 миллиона американского населения ежегодно. Его характеризуют существенным уменьшением общих когнитивных способностей, в связи с чем многие пациенты имеют трудности с окончанием учебы в школе, сохранением работы и достижением жизненных целей. Предыдущие исследования уже идентифицировали незначительные когнитивные патологии среди родственников шизофренических пациентов, не имеющих диагноза и не принимающих медикаменты. Таким образом, ученые предположили вероятность генетического перекрытия между риском шизофрении и когнитивными способностями. Однако, дальнейшего изучения данного вопроса на молекулярном уровне проведено не было.

Доктор Анил Мальхотра (Anil Malhotra, MD) и доктор Тодд Ленч (Todd Lencz, PhD) провели первый молекулярный генетический тест для того, чтобы определить, являются ли генетические маркеры пониженных когнитивных навыков также и генетическими маркерами увеличенного риска проявления шизофрении. В частности, они провели расширенный метаанализ геномных образцов пяти тысяч участников международного исследования COGENT. Полученныe результаты подтвердили, что пациенты с диагностированной шизофренией также имели меньшие когнитивные способности. Такие данные стали первым прямым свидетельством генетического перекрытия между генами риска проявления шизофрении и генами, регулирующими общие когнитивные способности: память, внимание, языковые навыки. Полученные результаты обеспечили молекулярное подтверждение генетического перекрытия и дополнительный взгляд изнутри на развитие и прогрессирование шизофрении.